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Roche erhält Emergency-Use-Zulassung

Erscheinungsdatum Website: 04.09.2020 14:45:04
Erscheinungsdatum Publikation: 07.09.2020

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BASEL (Dow Jones)--Roche hat von der US-Gesundheitsbehörde FDA die Notfall-Genehmigung (Emergency Use Authorization) für den Schnelltest von Sars-CoV-2 und den Influenza A/B erhalten. Die Genehmigung gilt für die Cobas 6800/8800 Analysesysteme.

Der Test soll gleichzeitig den qualitativen Nachweis und Differenzierung von Sars-Cov-2, Influenza A und Influenza B erbringen bei Patienten mit Symptomen einer respiratorische Virusinfektion, die mit Covid-19 übereinstimmen könnte.

Die Systeme liefern laut Roche bis zu 96 Testergebnisse in drei Stunden. Das Cobas 6800 System liefert in acht Stunden 384 Testergebnisse, das Cobas 8800 System im selben Zeitraum 1,056 Testergebnisse. chem

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